onsdag 21 juni 2017

Tack!!

Tack till alla er som hör av er till mig/oss på telefon.
Tack till er som skickar små hjärtan på FB.
Tack till dig som skriver en liten kommentar på min blogg.
Tack till dig som skriver privata små meddelanden på messenger.
Tack för ert stöd.
Det betyder mer än ni förstår.
Var inte rädda, ni kan inte fixa detta och det förstår vi.
Men för varje litet hjärta så vet vi att det finns de som bryr sig.
Tack för det!
Puss!
 

tisdag 20 juni 2017

Vad skall jag känna?

Jag sitter på Onkologiska avdelning på Akademiska sjukhuset.
Jag sitter bredvid min son som får cytostatika inpumpad i blodet.
Jag sitter här och tänker på att nu får de där djävla tumörerna så de ska försvinna.
Jag känner ångest bara av att vara här på sjukhuset, det är ju här som alla hemska svar har meddelats så det är väl inte så konstigt att man inte gillar stället.
Jag är tom i skallen och tårarna hänger precis, precis bakom ögonlocken.
Det är så ångestfyllt att vi ens måste vara med om detta.
Drömmer jag?
Sitter jag verkligen här på sjukhuset denna vackra sommardag?
Jonny ringer och vi planerar inför midsommar. Kommer det bli midsommar i år också?
Klart det blir! Det känns bara så futtigt, betydelselöst och jobbigt.
Snart är vi klara här.
Det var bara två timmar i dag. I morgon och på torsdag skall han få cellgifter i åtta timmar.
Onkologens hårdaste cellgiftsbehandling.
Vad skall jag känna? Jag vet inte.
Jag vill bara ta honom i min famn och springa härifrån...
 

måndag 19 juni 2017

Cellgifter och sommarfester...

I dag åker sonen och får sin första cellgiftskur.
Tre timmar i dag, tre timmar i morgon och sedan sex timmar på onsdag och torsdag.
Vänta i tre och en halv vecka och sedan fyra dagars körning igen.
Detta skall han göra fyra gånger och sedan skall skiten vara borta.
Den SKA vara borta då, säger jag!!!
I dag följer inte jag med till sjukhuset, både Jonny, Ida och Calle är med så då stannade jag hemma. Jag följer med i morgon istället.
Jag behöver planera lite till middommar då vi blir 16 st ute i Hållen.
Jag behöver köpa in plasttallrikar, muggar och bestick så att vi slipper diska och vi kan spara på vattnet där ute.
Det känns lite övermäktigt just nu att vi skall vara så många där ute, men samtidigt är det skönt att köra på som vanligt också. Det är ju bara familj och vänner som kommer. Vi får hjälpas åt med att köra midsommarbussen tillsammans så kommer vi nog fram.
Det behöver inte vara så fancy, huvudsaken är att vi är tillsammans nu.

Ja, just ja! Jag var ju på sommarfest på jobbet i fredags och det var ju trevligt. Skönt att komma bort och få skratta i några timmar.
 
 
 
 
 

Hjälp till med att stödja denna fantastiska förening, då har du gjort sommarens goda gärning.
 

fredag 16 juni 2017

Nej tack!

Nu när detta hemska har drabbat min familj så är det svårt för alla runt omkring oss att veta vad man skall säga.
Det förstår jag.
Jag vet inte heller vad jag skall säga.
Men var inte rädda att prata med mig, fråga hur jag mår och hur sonen mår.
Den enda risken med det är att jag berättar sanningen, att vi mår skit och att jag kanske börjar gråta.
Det jag inte vill prata om är alla era anhöriga, grannar, kompisar mfl som också har eller har haft cancer.
Jag vill inte höra om din farfar, moster, granne eller kompis som dog cancer.
Jag vet att man kan dö av cancer, det vet jag allt för väl.
Det är ju den vetskapen som gör att jag knappt kan andas på dagarna.
Därför behöver ni inte berätta det för mig.
Jag kommer att säga stopp och nej om du börjar berätta om dina cancerhistorier för mig, om det inte är en solskenshistoria förstås.
Jag kanske låter hemsk och hård och bitter men jag kommer säga nej, för jag orkar inte höra fler historier om människor som inte klarade sin kamp.
Jag vill tro att min sons kamp kommer att bli en solskenshistoria, att han kommer tillhöra de 60% som klarar sig ur detta.
Hjälp mig att ge mig det hoppet så blir jag fantastisk glad och mycket starkare.
Tack igen för alla fina hjärtan och stärkande ord från er alla, både här på bloggen och på Facebook.
 


torsdag 15 juni 2017

Detta är inte mitt liv.

Det känns som om jag lever någon annans mardröm. Det som händer just nu händer inte mig och min familj.
Jag vaknar varje morgon och får en käftsmäll.
Detta ÄR sant.
Detta händer faktiskt oss.
Jag vaknar och inser att det ÄR sant, det är MIN mardröm och jag kan inte vakna upp och komma ur den.
Jag får så många små hjärtan och stöttande kommentarer från er alla och det känns jättefint, men det hjälper inte.
Det tar inte bort tumörerna ur min sons kropp.
Ni kan fortsätta era liv som vanligt men det kan inte vi och det känns så djävla orättvist.
Jag är ledsen, arg och förtvivlad i en salig röra.
Ledsen och arg är ändå bra känslor, det är när jag känner uppgivenhet som jag inte kan andas, det är då som rummet krymper och det börjar susa jättehögt i öronen.
Ända sedan beskedet i tisdags har det susat i mina öron, precis som om jag fick tinnitus i samma ögonblick som läkaren sa SJU TUMÖRER!
I dag skall sonen operera in en portacat i bröstet.
I går rakade han av sig sitt hår. 
Detta är ingen mardröm, detta händer på riktigt.
Fuck cancer!
FUCK FUCK FUCK ...
 

tisdag 13 juni 2017

FUCK CANCER!!!

Det som inte fick hända har hänt.
Vi var rädda att de skulle hitta en tumör på sonens lever, men det gjorde de inte.
De hittade sju.
Fem på levern och två på lymfan i magen. 
På måndag börjar han behandlingen med starkt cellgift. 
I fyra dagar skall han få behandling och sedan vänta i några veckor till nästa.
Detta sker i fyra omgångar under hela sommaren.
Nu är vi i chock och jag kan inte riktigt förstå vad som händer.
Hela familjen slöt upp direkt och vi åt middag på RAGUSA.
Nu skall jag bara försöka sova så att jag orkar med morgondagen.